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醫(yī)療器械進(jìn)口與管理:詳細(xì)指南與要點(diǎn)解析
2023年8月22日
醫(yī)療器械進(jìn)口是門學(xué)問,涉及的文件比人的心電圖還復(fù)雜,分類管理比診斷病癥還細(xì)致。下面,讓我們?yōu)槟馕鲠t(yī)療器械進(jìn)口的A到Z,幫助您避免進(jìn)口時(shí)的小插曲,確保每一步都步步為營! 一、醫(yī)療器械進(jìn)口所需文件資料 進(jìn)行醫(yī)療器械的進(jìn)口,您需要準(zhǔn)備...
出口日本醫(yī)療器械流程及法規(guī)概述
2023年8月7日
一、法律法規(guī) 根據(jù)《Act on Securing Quality, Efficacy and Safety of Products Including Pharmaceuticals and Medical Devices》(簡稱:《藥機(jī)法》),日本藥品和醫(yī)療器械的管理遵循這一法規(guī)?!端帣C(jī)法》由原《藥事法》變更而來,其具體實(shí)施規(guī)...