日本不卡视频在线播放_久久无码高潮喷水_日韩综合久久_日韩无码国产精品_欧美日韩在线国产 ,五月丁香久久综合网站_国产精品自线在线播放_亚洲无码网站_а√最新版天堂资源在线

  • Как осуществляется экспортное агентирование медицинских расходных материалов? Эти 8 ключевых вопросов необходимо понять!

    15 мая 2025 г.

    Как выбрать квалифицированную агентскую компанию по экспорту медицинских расходных материалов? При выборе агентской компании необходимо сосредоточиться на следующих элементах: Специальные отраслевые квалификации: лицензия на торговлю медицинскими устройствами, сертификация ISO13485 Опыт зарубежной сертификации: возможность получения разрешений на доступ к целевым рынкам, таким как FDA/CE/MDR Специальные логистические возможности: профессиональные решения, такие как оборудование для холодовой цепи, упаковка для биологической безопасности и т. д. ...

  • Как медицинские пластиковые изделия могут выйти на зарубежные рынки через агентские компании? Эти ключевые вопросы необходимо знать!

    27 июня 2025 года

    醫(yī)療塑料出口需要哪些特殊資質(zhì)認(rèn)證？ 根據(jù)2025年最新國際貿(mào)易規(guī)范，醫(yī)療塑料制品出口需重點關(guān)注三類認(rèn)證： 基礎(chǔ)生產(chǎn)資質(zhì)：ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證 目標(biāo)市場準(zhǔn)入認(rèn)證： 美國FDA 510(k)或PMA認(rèn)證 歐盟CE-MDR認(rèn)證（2020年升級版仍有...

  • Как стать агентом по экспорту медицинского оборудования? Полный разбор ключевых моментов соответствия требованиям на 2025 год.

    13 июля 2025 года

    一、醫(yī)藥器材出口需要哪些資質(zhì)認(rèn)證？ 根據(jù)2025年最新國際貿(mào)易規(guī)范，醫(yī)藥器材出口需滿足雙重認(rèn)證體系： 國內(nèi)強(qiáng)制資質(zhì)： 醫(yī)療器械注冊證/備案憑證（NMPA） 醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證 進(jìn)出口經(jīng)營權(quán) 目標(biāo)市場準(zhǔn)入認(rèn)證： 歐盟CE認(rèn)證（注意2025...

  • Как стать генеральным агентом по экспорту фармацевтической продукции? Эти шесть ключевых вопросов необходимо прояснить.

    1 августа 2025 года

    如何選擇醫(yī)藥出口總代理機(jī)構(gòu)？ 選擇醫(yī)藥出口總代理需重點考察三個維度：專業(yè)資質(zhì)、行業(yè)經(jīng)驗和全球網(wǎng)絡(luò)。優(yōu)質(zhì)代理機(jī)構(gòu)應(yīng)具備： 藥品經(jīng)營許可證和GSP認(rèn)證 至少5年醫(yī)藥產(chǎn)品出口實操案例 在目標(biāo)市場擁有自營清關(guān)團(tuán)隊 熟悉WHO預(yù)認(rèn)證及PIC/S規(guī)范 ...

  • Как экспортировать инвалидные коляски через агентство? Последние практические ответы в 2025 году

    30 марта 2025 г.

    Какие разрешения необходимы для экспорта медицинского оборудования? В качестве категории медицинского оборудования, при экспорте инвалидных колясок следует обратить особое внимание на: Внутренние разрешения: Свидетельство о регистрации деятельности с медицинскими изделиями класса II (для продукции отечественного производства) Право на импорт и экспорт и таможенная регистрация Регистрация в новой системе отслеживания трансграничных медицинских изделий в 2025 году Сертификация в целевой стране: Сертификация CE ЕС (MDD 93/42/EEC или новый MDR...

  • Как выбрать профессионального агента по экспорту инвалидных колясок? Полное руководство по внешнеторговым услугам на 2025 год

    29 апреля 2025 г.

    Один. Какую агентскую компанию можно считать квалифицированным поставщиком услуг по экспорту инвалидных колясок? При выборе агентской компании следует сосредоточиться на трех аспектах: соответствие квалификации, опыт работы в отрасли и способность интегрировать ресурсы. Во-первых, проверьте статус ее сертификации AEO в таможне. С 2025 года ЕС требует, чтобы агенты по медицинским изделиям имели сертификат системы менеджмента качества ISO 13485. Список необходимых квалификаций...

  • Как стать агентом по экспорту инвалидных колясок? Что нужно знать по этим профессиональным вопросам!

    14 мая 2025 года

    I. Какие квалификации необходимы для агентского экспорта инвалидных колясок? Согласно последним международным торговым нормам 2025 года, агентские предприятия должны иметь: Свидетельство о регистрации бизнеса медицинского оборудования (применимо к медицинским инвалидным коляскам) Сертификация системы качества ISO 13485 Регистрация грузоотправителя и грузополучателя экспортных товаров Квалификация для доступа на специальный рынок: Сертификация CE ЕС (стандарт EN 12184) Регистрация FDA США (21 C...

  • Как начать бизнес по экспортному агентству инвалидных колясок? Эти 7 ключевых вопросов необходимо знать

    29 августа 2025 года

    輪椅出口需要哪些產(chǎn)品認(rèn)證？ 根據(jù)2025年國際貿(mào)易新規(guī)，輪椅出口需重點關(guān)注以下認(rèn)證： 歐盟市場：CE認(rèn)證（包含EN 12184醫(yī)療電氣設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)） 美國市場：FDA注冊（I類醫(yī)療設(shè)備備案） 日本市場：PMDA認(rèn)證（需提供JIS T9203測試報告） 通用認(rèn)證：ISO ...

  • Обязательно ли искать агента для экспорта медицинского оборудования? Как выбрать надежного поставщика услуг?

    19 июля 2025 года

    一、如何判斷醫(yī)療器械出口是否需要專業(yè)代理？ 根據(jù)2025年最新海關(guān)總署數(shù)據(jù)，以下三類情況必須委托專業(yè)代理： 首次出口二/三類醫(yī)療器械的企業(yè)（海關(guān)特殊監(jiān)管代碼要求） 涉及植入式/生命維持類高風(fēng)險產(chǎn)品（需特別資質(zhì)備案） 目標(biāo)市場為歐盟/美國/...