ベトナムへの醫(yī)薬品輸出フルフロー解析：資格、登録から市場參入まで
2024年10月17日
本記事では、中國からの醫(yī)薬品輸出とベトナムへの醫(yī)薬品輸入に関するフルプロセスを網(wǎng)羅的に解説します。輸出資格、輸出許可証申請、検査検疫、稅関通関といった重要ステップをはじめ、ベトナムにおける醫(yī)薬品登録、輸入許可証申請、検疫検査、市場參入要件までを詳述し、外貿(mào)企業(yè)が中越間の醫(yī)薬品取引を円滑に実現(xiàn)し、両國の品質(zhì)?規(guī)制基準に適合した醫(yī)薬品を確実に供給できるよう支援します。
聴覚補助機器の稅関分類
2024 年 3 月 4 日
聴力計、聴力検査機、耳小骨補綴物、補聴器、人工內(nèi)耳などの科學的および技術(shù)的な補聴器機器は、正確な稅関分類を通じて、準拠した流通と適用を確保し、聴覚障害者に希望と利便性をもたらし、よりクリアな世界を共同で創(chuàng)造します。
英國への醫(yī)療機器を輸出するためのUKCA認定
2023年10月23日
この記事は、メーカーに、認証の重要性、プロセス、重要なタイミングなど、ブレグジット後の醫(yī)療機器市場のUKCA認定に関する包括的なガイドを提供します。
英國の醫(yī)療機器製品の輸出に関する詳細ガイド
2023 年 10 月 20 日
この記事は、醫(yī)療機器製品を英國市場に輸出するための詳細なガイドであり、製品の分類から英國の登録までのすべての重要な手順をカバーしています。
米國市場に醫(yī)療機器を輸出するための操作手順の分析
2023 年 10 月 18 日
米國の醫(yī)療機器市場への參入は、多くの規(guī)制とプロセスが関與する複雑なプロセスです。 FDA規(guī)制機関、醫(yī)療機器の分類、輸出の重要な手順をカバーする、米國市場に輸出する醫(yī)療機器會社に詳細なガイダンスを提供します。
醫(yī)療機器製品をヨーロッパ市場に輸出する方法
2023 年 10 月 18 日
規(guī)制の変更から技術(shù)文書の準備まで、EU認定代表者の選択と登録まで、ISO13485規(guī)格の導(dǎo)入まで、歐州市場に參入する醫(yī)療機器が包括的な戦略を提供します。
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