新型コロナウイルス感染癥は2019年末の発生以來、世界規(guī)模で公衆(zhòng)衛(wèi)生に深刻な影響を與えてきました。しかし現(xiàn)在、世界の公衆(zhòng)衛(wèi)生緊急事態(tài)は終了し、わが國も感染癥対策を常態(tài)化した管理に移行しました。この転換は、社會?経済活動が徐々に正?；丹欷毪长趣蛞馕钉工毪坤堡扦胜?、感染癥対策に関わる各種の政策?措置もそれに応じて調(diào)整される必要があることを意味します。その中で最も直接的かつ重要なのは、防疫物資の生産?輸出政策です。この新たな情勢に適応するため、商務(wù)部、稅関総署、市場監(jiān)督管理総局、國家薬品監(jiān)督管理局は共同で、一連の新たな輸出品質(zhì)監(jiān)督措置を発表しました。

調(diào)整後の防疫物資輸出品質(zhì)監(jiān)督措置：より柔軟かつ自主的

新たな公告が発出された2023年8月18日をもって、これまで実施されてきた一連の防疫物資輸出品質(zhì)監(jiān)督措置は廃止または調(diào)整される。具體的には、商務(wù)部は海外規(guī)格の認証または登録を取得した防疫物資製造企業(yè)リストの確認作業(yè)を停止し、市場監(jiān)督管理総局も國內(nèi)市場で摘発された非醫(yī)療用マスクの品質(zhì)不合格製品および企業(yè)リストの提供を停止する。さらに重要な點として、稅関はこれらのリストを関連製品の輸出検査?放行の根拠として使用しなくなる。この一連の調(diào)整は、輸出企業(yè)に対してより大きな柔軟性と自主性をもたらすことを意味するが、同時に、中國製品の國際的な評判を維持するために、企業(yè)自身が自社製品の品質(zhì)および適合性により一層注意を払う必要があることをも意味する。

輸出企業(yè)への影響：より高い自主性とより大きな責(zé)任

新たな輸出品質(zhì)監(jiān)督措置は、輸出企業(yè)にとってより高い自律性をもたらすものである。もはや「海外規(guī)格認証?登録を取得した醫(yī)療物資製造企業(yè)リスト」や「海外規(guī)格認証?登録を取得した非醫(yī)療用マスク製造企業(yè)リスト」への申請は不要となり、通関時に「輸出者?輸入者共同聲明」や「輸出醫(yī)療物資聲明」を提出する必要もなくなった。これにより、輸出企業(yè)の行政コストと時間コストが確実に削減される。しかし、より高い自律性は同時により大きな責(zé)任を意味する。公式リストや認証が存在しない狀況下では、輸出企業(yè)は製品品質(zhì)をより厳格に管理し、それが受取國?地域の関連規(guī)格?規(guī)則に適合することを確保する必要がある。

中國製品の國際的な評判を守る：品質(zhì)が鍵となる

新たな輸出品質(zhì)監(jiān)督措置は明確に指摘しており、関連防疫物資の輸出企業(yè)は製品の品質(zhì)と安全性を確保し、関連する標(biāo)準(zhǔn)要求に適合し、中國製品の國際的な評判を自覚的に守るよう求めています。これは非常に重要な情報であり、世界の衛(wèi)生緊急事態(tài)の終息と國內(nèi)の感染癥対策の常態(tài)化という新たな狀況の下、中國の輸出企業(yè)は國內(nèi)外市場の需要変化に対応するだけでなく、國際世論や一般大衆(zhòng)が中國製品の品質(zhì)と安全性に注目する點にも直面しなければならないことを意味しています。したがって、輸出企業(yè)は製品品質(zhì)を極めて重視し、國內(nèi)の関連基準(zhǔn)?規(guī)定に適合するだけでなく、ターゲット市場の品質(zhì)要求に到達、またはそれを上回ることを確保し、中國製品の國際市場における評判を維持し、向上させる必要があります。